Se ha estudiado el contenido en factores neurotróficos de los extractos de tejidos intramusculares (coroides iris cuerpo ciliar y epitelio pigmentado) procedentes de embriones de pollo de 5 7 8 10 12 14 16 y 18 días de incubación; que afectan a la supervivencia neuronal y a la capacidad de emisión de neuritas por las neuronas de los ganglios ciliares procedentes de embriones de pollo de 8 días de incubación cuando son cultivadas in vitro sobre un substrato de poliornitina. El medio de cultivo empleado fue f12 con un 10% de suero de caballo. Los extractos fueron utilizados experimentalmente de dos formas diferentes para preacondicionar las placas de cultivo y en solución en el medio nutritivo. Cuando los extractos fueron utilizados preacondicionando las placas de cultivo obtuvimos la mayor supervivencia neuronal cuando empleamos los extractos procedentes de embriones de 16 días de incubación; y el numero máximo de neuronas que emitían neuritas cuando utilizamos los extractos procedentes de embriones de 14 días de edad. Cuando los extractos fueron utilizados en solución en el medio nutritivo conseguimos la mayor supervivencia neuronal al emplear extractos procedentes de embriones de 14 y 18 días de incubación; y el numero máximo de neuronas que emitían neuritas al utilizar los extractos procedentes de embriones de 14 días de incubación.
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