Complejos metálicos conteniendo ligandos quinónicos
- Autores: María Isabel Casanova Pin
- Directores de la Tesis: María Luz Durán Carril (codir. tes.), José Arturo García Vázquez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Sordo Rodríguez (presid.), Mª Teresa Pereira (secret.), Jesús José Fernández Sánchez (voc.), María José Macazaga Porlán (voc.), Laura Valencia Matarranz (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El presente trabajo aborda la síntesis y caracterización estructural de diversos ligandos quinonas, que se caracterizan por presentar además de átomos de oxígeno de naturaleza cetónico propios de la quinona otros átomos dadores como oxígeno fenólico o nitrógeno amida, y de sus complejos homolépticos con diversos metales transicionales (cobalto, níquel y cobre) y no transicionales (cinc, cadmio, estaño y plomo) así como de los compuestos heterolépticos de esos mismos metales con 2,2'-bipiridina o 1,10-fenantrolina como coligandos.
Todos los complejos metálicos, excepto los de estaño fueron sintetizados siguiendo un procedimiento electroquímico. La oxidación anódica del correspondiente metal en una celda electroquímica conteniendo una disolución del ligando quinónico, ha permitido obtener una serie de complejos homolépticos. Cuando a la celda se le añade además de la quinona un ligando neutro adicional como 2,2'-bipiridina, 1,10-fenantrolina, se obtuvieron, en una sola etapa, los correspondientes compuestos heterolépticos. Los complejos organométalicos de estaño y plomo, fueron obtenidos siguiendo un método químico, que implica el uso de diferentes sales metálicas como productos de partida. Los diferentes compuestos preparados han sido caracterizados siguiendo las técnicas habituales de, análisis elemental, espectroscopía infrarroja, espectrometría de masas para todos los compuestos y además por resonancia magnética nuclear cuando los compuestos sean diamagnéticos. Los complejos de los metales de transición se han estudiado por medio de la espectroscopia ultravioleta-visible y en algunos casos por medidas de susceptibilidades magnéticas. En aquellos casos, donde la cristalización de los compuestos ha sido adecuada, sus estructuras han podido ser determinadas por difracción de Rayos X.
