EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE DIVERSOS DERIVADOS QUIRALES DEL ACIDO E-2-CIANOCINAMICO DEL TIPO ESTER O AMIDA Y SE ESTUDIA SU COMPORTAMIENTO COMO FILODIENOS EN REACCIONES DE DIELS-ALDER ASIMETRICA UTILIZANDO COMO DIENOS EL CICLOPENTADIENO Y 2,3-DIMETIL BUTADIENO. UNA VEZ DETERMINADOS LOS RESULTADOS DEL PROCESO, SELECTIVIDAD ENDO LEXO DIASTEREOSELECTIVIDAD Y ESTRUCTURA DE LOS ADUCTOS SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SE PROPONEN MODELOS QUE EXPLIQUEN EL COMPORTAMIENTO DE LOS FILODIENOS Y LA INFLUENCIA DE LOS DIFERENTES FACTORES QUE AFECTAN AL PROCESO.
POR ULTIMO SE EFECTUA UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DETALLADO DE LOS DERIVADOS DE TIPO NORBORNENO Y CICLOHEXENO.
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