Resumen de Síntesis de -aminoácidos cicloalifáticos con esqueleto de norbornano sustituido en posición tres
EL TRABAJO DE INVESTIGACION PRESENTA LA PREPARACION DE E-2-CIANOCINAMATO DE METILO Y SU EXCELENTE COMPORTAMIENTO COMO FILODIENO QUE PERMITE EL ACCESO A AMINOACIDOS CICLOALIFATICOS. A TRAVES DE UNA SINTESIS DIVERGENTE Y UTILIZANDO REACCIONES SENCILLAS SE OBTIENEN LOS CUATRO PARES ESTEREOISOMEROS ACIDOS 2-AMINO-3-FENILBICICLO-2.2.1.-HEPTANO-2-CARBOXILICOS CON RENDIMIENTO MODERADO.
EN LA MEMORIA SE ESTUDIA Y DISCUTE DETALLADAMENTE CADA UNA DE LAS ETAPAS DEL PROCESO SINTETICO CON EL OBJETO DE OBTENER LAS MEJORES CONDICIONES Y RENDIMIENTOS.
LA ETAPA CLAVE ES LA REACCION DE DIELS-ALDER POR LO QUE SE ESTUDIA CON DETALLE LA INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES TANTO EN EL RENDIMIENTO DE LA REACCION COMO EN SU ESTEREOSELECTIVIDAD, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE Y LOS CATALIZADORES.
