Pancreatic cancer markers based on aberrant glycosylation of serum proteins

• Autores: Meritxell Balmaña
• Directores de la Tesis: Rosa Peracaula Miró (dir. tes.), Sílvia Barrabés Vera (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Girona ( España ) en 2016
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pilar Navarro Medrano (presid.), Glòria Tabarés Carreras (secret.), Marco Trinchera (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular, Biomedicina y Salud por la Universidad de Girona
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Proteínas
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Oncología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • Cancer is one of the leading causes of death worldwide. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is characterized by high intrinsic aggressiveness and late diagnosis, causing poor prognosis and resulting in the lowest five-year survival rate among all cancers. Nowadays, there is no biomarker for PDAC diagnosis approved. The survival rate of cancer patients increases when they are diagnosed in the early stages of the pathology; and for this reason, the research of new biomarkers is of great interest. Tumour cells present aberrant glycosylation on their cell surface and also in the secreted glycoconjugates. Hence, a strategy for new tumour biomarker discovery is based on the identification of specific glycoforms. This work has explored the glycosylation of two serum glycoproteins, the alpha-1-acid glycoprotein (AGP) and the ceruloplasmin (CP). The glycosylation of the epithelial mucins MUC1 and MUC5AC in healthy and PDAC tissues has also been analysed. El càncer és una de les principals causes de mort. L’adenocarcinoma ductal pancreàtic (PDAC) es caracteritza per una alta agressivitat i un diagnòstic tardà, causant un pronòstic desolador i resultant en el càncer amb la taxa relativa de supervivència als cinc anys menor. Actualment no es disposa d’un biomarcador per al diagnòstic del PDAC.La supervivència dels pacients augmenta quan són diagnosticats en els estadis inicials; per aquest motiu, la recerca de nous marcadors és de gran importància. Les cèl·lules tumorals presenten una glicosilació aberrant en la seva superfície cel·lular i també en els glicoconjugats que secreten. Per tant, una estratègia per al descobriment de nous biomarcadors es basa en la identificació de glicoformes específiques. Aquesta tesi ha explorat la glicosilació de dues glicoproteïnes del sèrum, la alfa-1-glicoproteïna àcida i la ceruloplasmina. També s’ha analitzat la glicosilació de les mucines epitelials MUC1 i MUA5AC en teixits sans i de PDAC.