Procesos de hidro- y de yodoarilación de alenos: reacciones de ciclación 5- y 6-endo
- Autores: María Piedrafita Monreal
- Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.), Alfredo Ballesteros Gimeno (dir. tes.), José Manuel González Díaz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Giralt Lledó (presid.), Luis Ángel López García (secret.), Francisco Javier Fañanás Vizcarra (voc.), Gregorio Asensio Aguilar (voc.), Patricia Garcia Garcia (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta Memoria se recogen los resultados obtenidos en el estudio de reacciones de hidro y yodoarilación de alenos para la obtención de carbo- y heterociclos.
En el primer capítulo se describe una metodología eficaz para llevar a cabo la hidroarilación tipo 6-endo de N-alenilindoles a través de la catálisis por complejos de oro (I). Además, se presenta la reacción intermolecular de sustratos alénicos análogos que conducen a estructuras macrocíclicas formadas por tres unidades de indol, también de forma catalítica según una transformación por pasos.
En el segundo capítulo, dividido en dos secciones, se exponen los resultados obtenidos en el estudio de las reacciones de yodo e hidroarilación tipo 5 endo de alenos. Esta novedosa transformación permite el acceso directo a los correspondientes indenos.
En la primera parte se presentan los resultados obtenidos en el estudio de la reacción de yodoarilación de 1,1- y 1,3-diarilalenos empleando N-yodosuccinimida como agente de yodación. En la segunda parte se describe el primer ejemplo de hidroarilación 5-endo de dichos alenos mediante catálisis de oro (I).
