Nuevos modos de activación catalítica de ésteres propargílicos y de alquenildiazoacetatos con metales de transición
- Autores: Lorena Riesgo Canal
- Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.), Luis Ángel López García (dir. tes.), Miguel Tomás Lardiés (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Josefa Flórez González (secret.), Juan Carlos Carretero Gonzálvez (voc.), Pedro José Pérez Romero (voc.), Tomás Tejero López (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En este Memoria se describen nuevos modos de activación de ésteres propargílicos y de alquenildiazoacetatos en procesos catalizados por metales de transición. En el primer capítulo se describe la síntesis selectiva de aductos Knoevenagel por reagrupamiento de ésteres propargílicos catalizado por complejos de Pt(II) y Cu(I). Aspectos destacables de este proceso son la complementariedad estereoquímica de ambos catalizadores y la eficacia de los complejos de Cu(I), raramente utilizados en procesos de isomerización. En el capítulo 2 se describe una síntesis regioselectiva de furanos funcionalizados a partir de ésteres bis-propargílicos. Esta reacción en cascada es consistente con la participación de complejos furil carbeno de cobre(I) como intermedios de reacción. En el capítulo 3 se describen las reacciones de ésteres bis-propargílicos y diazoacetatos simples y sustituidos con un grupo alquenilo. En este último caso la reacción no conduce a los alquenos esperados sino a ciclobutenos mediante un proceso que implica ciclopropanación y reagrupamiento del ciclopropildiazoacetato resultante. Finalmente, en el capítulo 4 se describen nuevos métodos de síntesis de ciclobutenos y azetinas mediante procesos en cascada catalizados por complejos de cobre(I) y que implican la generación y posterior reagrupamiento de ciclopropil- y aziridinildiazocompuestos.
