Obtención de precursores del anillo A modificados en el C-1 y de análogos de la vitamina D modificados en la cadena lateral: síntesis de nuevos análogos de esteroides

• Autores: Carmen Lago Nuñez
• Directores de la Tesis: Generosa Gómez Pacios (dir. tes.), Yagamare Fall Diop (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Vigo ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Olga Caamaño Santos (presid.), María del Carmen Terán Moldes (secret.), Ricardo Riveiros Santiago (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Esteroides
      • Vitaminas
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Investigo
• Resumen

  • Continuando con el objetivo de nuestro equipo de investigación enfocado a la síntesis de derivados de Vitamina D que puedan ser útiles clínicamente, en este trabajo de tesis doctoral se han sintetizados varios análogos de Vitamina D y de esteroides y además, se han puesto a punto las metodologías para su síntesis. Esta Tesis está formada por dos capítulos. Capítulo I: Está centrado en la síntesis de análogos de Vitamina D. Las partes teórica y experimental describen por una parte la metodología puesta a punto para sintetizar precursores del Anillo A modificados en el C-1 obtenidos a partir de (R) y (S)-carvona disponibles comercialmente y por otra parte, se describen las dos rutas sintéticas seguidas para obtener dos análogos de Vitamina D modificados en la cadena lateral. Capítulo II: Está centrado en la síntesis de esteroides. Las partes teórica y experimental describen la síntesis de análogos de colesterol tomando como productos de partida los esteroides comerciales estigmasterol y deshidroisoandrosterona. A demás de sintetizar varios análogos de colesterol, se ha puesto a punto por una parte, una metodología eficaz y sencilla para la síntesis de azaesteroides via """"click chemistry"""" y por otra parte se ha desarrollado una metodología para la síntesis de esteroides gemini.