Interacción entre levodopa y una fibra dietética hidrosoluble

• Autores: Demetrio Carriedo Ule
• Directores de la Tesis: Matilde Sierra Vega (dir. tes.), María Nélida Fernández Martínez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Número de páginas: 205
• Tribunal Calificador de la Tesis: Felipe Sánchez de la Cuesta (presid.), María José Díez Liébana (secret.), Asunción Morán Benito (voc.), César Molinero Egea (voc.), Julio G. Prieto Fernández (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
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• Resumen

  • El estudio realizado es experimental y se ha llevado a cabo en conejos de raza neozelandés blanco. En el trabajo se ha evaluado si se modifica la biodisponibilidad u otros parámetros farmacocinéticos de la levodopa al administrarla con Plantago ovata husk (fibra dietética hidrosoluble), y si las variaciones producidas son diferentes cuando también se administra carbidopa. Para ello, se utilizaron 42 animales que se dividieron en 3 lotes. Todos los conejos recibieron la levodopa a uan dosis de 20 mg/kg, el primer lote por vía intravenosa y los restantes por vía oral. Dentro de los animales del segundo grupo se hicieron 3 sublotes que recibieron los siguientes tratamientos: Levodopa en disolución acuosa; levodopa con Plantago ovata husk a una dosis de 100 mg/kg y levodopa con Plantago ovata husk a una dosis de 400 mg/kg. Los animales integrantes del tercer lote recibieron el tratamiento siguiente: Levodopa en forma sólida con carbidopa (5 mg/kg; levodopa con carbidopa y Plantago ovata husk (100 mg/kg) y levodopa con carbidopa y Plantago ovata husk (400 mg/kg).

    Tras su administración intravenosa, el modelo que mejor describe la farmacocinética de la levodopa en el conejo es el bicompartimental abierto. Por vía oral, la cinética de la levodopa administrada sola, con fibra, con carbidopa, y con carbidopa y fibra no se ajusta de forma satisfactoria a ninguno de los 3 modelos compartimentales abiertos clásicos, y se describe de forma más adecuada con una farmacocinética no compartimental. La biodisponibilidad oral de la levodopa está caracterizada por una absorción pequeña y rápida, con un porcentaje de dosis absorbida (F%) del 40,25% y una concentración plasmática máxima media, con la dosis empleada, de 1,425 ug.ml-1 que se alcanza a los 10 minutos. La cantidad absorbida de levodopa aumena aproximadamente 3 veces cuando se administra junto con carbidopa, disminuyendo la velocidad de absorción (tmax 20 min). La presencia