Resumen de Evolución a largo plazo de virus RNA en ambiente biológico constante
Los virus RNA replican como distribuciones complejas y dinámicas que son denominadas cuasiespecies víricas. La dinámica de cuasiespecies puede favorecer los incrementos de fitness y es un factor en emergencia de genomas virales. El principal objetivo de esta Tesis Doctoral es examinar estas cuestiones utilizando dos virus RNA que replican durante largo tiempo en un ambiente constante proporcionado por células en cultivo.
Durante pases sucesivos en tiempo prolongado del virus de la fiebre aftosa en células de riñón de hámster (BHK-21) el virus acumuló múltiples mutaciones puntuales y dio lugar a la segmentación de su genoma. En la presente Tesis Doctoral analizamos la importancia de las mutaciones puntuales localizadas en la región codificante de las proteínas no estructurales (P2, P3). Se destaca el papel de la proteína L en la complementación.
Durante pases sucesivos en tiempo prolongado del virus de la hepatitis C en células de hepatoma humano, el virus se adaptó a las células. La tasa de acumulación de mutaciones en la secuencia consenso y el análisis del espectro de mutantes revelaron una compleja dinámica. Además, el virus mostró varios cambios fenotípicos. Mecanismos posibles para el desequilibrio poblacional serán analizados a la luz de la teoría de cuasiespecies.
