Estudio de biodisponibilidad de una nueva formulación a base de ivermectina

• Autores: Aranzazu González Canga
• Directores de la Tesis: Juan José García Vieitez (dir. tes.), Ana María Sahagún Prieto (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Número de páginas: 341
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis San Román del Barrio (presid.), María Nélida Fernández Martínez (secret.), Mª Eugenia Pilar Fresen Cancino (voc.), Julio G. Prieto Fernández (voc.)
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• Resumen

  • Se ha estudiado la biodisponibilidad subcutánea de una nueva formulación a base de ivermectina en el ganado ovino y caprino. Para ello se utilizaron 6 ovejas y 6 cabras que recibieron el compuesto por las vías intravenosa y subcutánea a la dosis de 200 ug/kg. Las concentraciones plasmáticas de la ivermectina se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia en fase reversa con detección por fluorescencia. Por vía intravenosa la ivermectina se ajusta al modelo bicompartimental abierto en ambas especies animales. Por vía subcutánea, y de acuerdo con el tratamiento no compartimental de los datos, la ivermectina presenta una biodisponibilidad subcutánea caracterizada por una cantidad absorbida muy elevada pero que se realiza de forma lenta en ambas especies animales (F de 98,20 y 91,75%; Cmax de 19,55 y 21,81 ng/ml; Tmax de 3,13 y 3,00 d; respectivamente, en las ovejas y en las cabras). Ni la cantidad de fármaco absorbida ni la velocidad a la que se absorbe presentaron diferencias significativas entre ambas especies animales.