Secreción integrada de melatonina y 5-metoxitriptofol en niños con retraso de crecimiento
- Autores: M. Yolanda Cara Granados
- Directores de la Tesis: A. Muñoz Hoyos (dir. tes.), Antonio Molina Carballo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1997
- Idioma: español
- ISBN: 8433824325
- Número de páginas: 391
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan A. Molina Font (presid.), Gabriel Galdó Muñoz (secret.), Miguel Marín (voc.), Manuel Martín González (voc.), Manuel Gurpegui Fernández de Legaria (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
- Resumen
A pesar del auge experimentado por la literatura especializada en relación a los efectos de la melatonina, aún no se han descrito con precisión posibles efectos secundarios en el ser humano y mucho menos en el niño.
Con estos antecedentes nos planteamos realizar un ensayo clínico prospectivo (doble ciego) en el que se seleccionaron voluntarios sanos, los cuales se someterán a la ingesta de un placebo o melatonina a la dosis de 10 mgr/día durante dos meses (selección aleatoria por bloques permutados). En cada caso se extraerá una muestra sanguínea cada 4 h durante 24 h al comienzo de la experiencia, a los 30 y a los 60 días. Con las muestras obtenidas se determinarán variables: hematológicas y bioquímicas (glucosa, transaminasas, electrolito, función renal, metabolismo fosfo-cálcico, perfil lipídico y perfil proteico). El análisis estadístico fue realizado mediante un ANOVA II (grupo: control/problema y tiempo:
antes, al mes y al finalizar el estudio). Como resultado más relevante se pudo deducir que: salvo la existencia de una discreta elevación de las cifras circulantes de transaminasas, la ingesta de aMT no produce a las dosis administradas y durante el tiempo de estudio, ningún efecto adverso.
