Eficacia y seguridad del alopurinol en el tratamiento de la leishmaniosis cutanea americana
- Autores: Iván Darío Vélez
- Directores de la Tesis: José Hernández Quero (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Maroto Vela (presid.), Miguel Ángel López Ruz (secret.), M. Portús Vynieta (voc.), José Antonio Girón González (voc.), José de la Higuera Torres Puchol (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo del estudio fué evaluar la eficacia y seguridad del alopurinol, para el tratamiento de la leishmaniosis cutánea producida por L. Brazidiensis y L.
Panamensis en Colombia; comprobándolo con el Glucantime a la dosis de 20 mg. de SB/día/20 días. Se realizó un estudio randomizado que incluyó 187 pacientes con el diagnóstico comprobado de L. cutánea, 120 de los cuales recibieron alopurinol o placebo en forma doble ciego. El alopurinol cedió a la dosis de 20 mg/kg/día/ 28 días. 67 pacientes recibieron tratamiento con glucantime.
Los pacientes fueron evaluados clínicamente al final del tratamiento y al 1.5, 3, 6, 9 y 12 meses post tratamiento. Evaluando además de la curación de las lesiones la aparición de compromiso mucoso y de recaidas.
Se encontró que el alopurinol tiene una eficacia similar a la del placebo para el tratamiento de la L. cutánea en Colombia, curando el 33 y 37% respectivamente. Por su parte el clucantime curó el 93% de los pacientes.
En cuanto a seguridad el alopurinol presentó pocos efectos secundarios, pero no impidió el compromiso mucoso, por lo que no se recomienda para el tratamiento de la L. cutánea americana.
