Metalogenia de las carbonatitas en dominios plutónicos, subvolcánicos y volcánicos: Tchivira, Bonga y Catanda, Angola
- Autores: Aurora Cuaiela João Mateus Bambi
- Directores de la Tesis: Joan Carles Melgarejo i Draper (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2016
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquin Antonio Proenza Fernández (presid.), Mercè Corbella i Cordomí (secret.), Ignasi Queralt Mitjans (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Tierra por la Universidad de Barcelona
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX Dipòsit Digital de la UB
- Resumen
Se han seleccionado tres carbonatitas de la estructura tectónica de Lucapa en Angola representativas de diferentes niveles de emplazamiento de los magmas: plutónico (Tchivira), subvolcánico (Bonga) y volcánico (Catanda). Los objetivos del trabajo son los siguientes: 1) Establecer la secuencia de procesos que se dan en carbonatitas plutónicas, subvolcánicas y volcánicas; 2) Establecer la distribución y el comportamiento de los elementos raros en cada uno de estos procesos. La metodología incluye cartografía geológica de los afloramientos, muestreo según la misma o en algunos casos según columnas estratigráficas, estudio de las asociaciones minerales mediante microscopia óptica de luz transmitida/reflejada, raman, microscopia electrónica cona analizador de energías de rayos X, difracción de polvo de rayos X, microsonda electrónica, análisis multielemental de elementos mayores y trazas y REE con ICP-MS, análisis microtermométrico de inclusiones fluidas, análisis de isótopos estables de C y O en carbonatos.
Las carbonatitas se asocian con complejos alcalinos de baja agpaicidad, y los elementos raros se concentran exclusivamente en las carbonatitas y, en menor medida, en aillikitas.
En las carbonatitas plutónicas e hipoabisales se registran tres estadios de cristalización principales, que controlan la cristalización y composición de los minerales de elementos raros:
a) estadio de cristalización magmático, con alta actividad de F en el magma y que produce la cristalización de fluornatropirocloro; las tierras raras se concentran en fluorapatito y, en menor medida, en carbonatos primarios.
b) estadio de desgasificación y pérdida de álcalis, que produce la fenitización del encajante, con precipitación de kenocalciopirocloro pobre en Na y en F. En el encajante pueden desarrollarse mineralizaciones similares.
c) estadio tardío, en que fluidos hidrotermales de origen meteórico procedentes del encajante invaden la carbonatita. Se desestabilizan los carbonatos primarios, formándose dolomitización, ankeritización, fluoritización y silicificación de las carbonatitas primarias, a la vez que precipitan varias generaciones de pirocloro rico en Ba, Sr, Pb y Ta y, finalmente, rutilo rico en Nb. Las REE se concentran principalmente en carbonatos, principalmente del grupo de la synchisita, pero pueden estar en forma de silicatos de REE.
Por otra parte, durante los procesos supergénicos el pirocloro puede ser parcialmente desestabilizado y el niobio puede reconcentrarse en la estructura de minerales supergénicos de neoformación, como la goethita. Los elementos de las tierras raras pueden precipitar en forma de fosfatos secundarios de REE, como la rabdofana. En estas condiciones puede producirse la separación de Ce4+ del resto de REE.
El contenido de F y Na del pirocloro primario disminuye desde las carbonatitas plutónicas a las volcánicas, a la vez que el pirocloro se enriquece en Th, U y REE en la posición A y Ta y Zr en la posición B.
En un mismo nivel estructural, las mayores concentraciones de pirocloro se dan donde se haya producido desvolatización de la carbonatita.
El Nb y, en general, los elementos raros de las carbonatitas, tienen una muy alta movilidad en los fluidos carbonatíticos en condiciones hidrotermales, e incluso en las supergénicas.
