En el presente trabajo se pretende hacer un análisis de las posibilidades de los dos tipos de polimorfismos más frecuentemente utilizados en genética forense y genética de poblaciones humanas: los marcadores STR, que son repeticiones cortas en tándem a lo largo del genoma, y los marcadores SNP, que son polimorfismos nucleotídicos simples.
Estudiaremos la capacidad de multiplex de los marcadores, sus tasas de mutación y la capacidad de ser analizados mediante tecnologías de alto rendimiento, no sólo con aplicaciones forenses, analizando muestras de ADN en condiciones extremas, si no también con aplicaciones en genética de poblaciones, analizando diversas poblaciones humanas.
Se exploran las posibilidades de los SNP para reemplazar o complementar a los microsatélites en medicina forense, y se analiza como pueden contribuir a entender la historia evolutiva de las poblaciones humanas.
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