Este trabajo de tesis doctoral estudia la reactividad de bis-enolatos de diésteres aromáticos derivados de ftalato, naftaleno y antraceno y su aplicación a la síntesis de sistemas policíclicos de gran variedad y complejidad estructural. Se han desarrollado estrategias sintéticas que permiten la preparación de (a) sistemas bicíclicos [n.2.2], donde n varía desde 2 a 20 átomos de carbono a partir de antraceno diéster, (b) sistemas tipo espirociclo [n.6] polisustituidos, (c) fenoles y ciclohexenodionas polisustituidas, (d) sistemas bicíclicos fusionados tipo [n.6] y (e) sistemas tricíclicos [n.6.6] a partir de ftalato de diisopropilo. Además se incluyen evidencias del mecanismo propuesto para la reacción de macrociclación mediante experimentos de RMN.
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