Mecanismos de acción de compuestos de nueva síntesis frente a miembros de la familia trypanosomatidae
- Autores: Francisco Manuel Luque Martinez
- Directores de la Tesis: Antonio Osuna Carrillo de Albornoz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Manuel Salas Peregrín (presid.), María José Rosales Lombardo (secret.), José Antonio de Diego Cabrera (voc.), Mª Pilar Penin Alegre (voc.), Concepción M. Mesa-Valle (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En los últimos años, un nuevo tipo de parasitismo se ha detectado en diversas zonas de la Cuenca mediterránea.
Este parasitismo afecta tanto a cultivos de invernadero como a plantaciones en campo abierto. Esta parasitación está producida por especies del género Phytomonas, tripanosomas parásitos de plantas, transmitidos por insectos fitófagos.
En nuestra Comunidad esta situación no solo está ocasionando implicaciones económicas importantes, sino que también, y en términos generales, puede suponer un grave peligro para la agricultura de la región mediterránea.
Ante la ausencia de una quimioterapia frente a este parasitismo, nosotros hemos pretendido realizar un primer estudio en este sentido. En esta memoria hemos evaluado el efecto desarrollado por diferentes compuestos de nueva síntesis, determinándose el efecto de estos compuestos sobre el crecimiento in vitro de los parásitos y su posible mecanismo de acción (inhibición de la síntesis de macromoléculas, alteriones ultraestructurales en inhibiciones de su metabolismo energético).
Todo esto ha permitido llevar a cabo, por primera vez, un estudio amplio de quimioterapia in vitro frente a estas especies, donde hemos empleado como modelo a la especie P. Staheli, y se ha valorado la acción de 66 compuestos de nueva síntesis, distribuidos en los siguientes grupos químicos: 51 triazolo-pirimidínicos, 2 del 2-Dexosi-2 iodopiranosilisotiocianatos, 5 del 2 Dexosi-2 iodotiocarbamato, 5 piranosil-tiazolidinas y 3 tio-azúcares.
Seis derivados triazolo-pirimidínicos inhibieron significativamente la multiplicación in vitro de las formas promastigotas de Phytomonas staheli.
De estos compuestos seleccionados, los que incluyen en su moléluca Ag, Au, y Cu indistintamente, demostraron ser inhibidores efectivos de crecimientos de las formas promastigotas de P. staheli, pero manifestaron ser también citotóxicos para cultivos de células de Aedes albopict
