La transición epitelio-mesénquima ( EMT) es un programa celular muy conservado que permite a las células epiteliales convertirse en células mesenquimales indiferenciadas. La EMT es un proceso crucial para el desarrollo embrionario y para la progresión tumoral. A este respecto, hay cada vez más estudios que evidencian que el desarrollo tumoral no solo está relacionado a alteraciones genéticas, sino también a la alteración de la expresión génica causada por cambios epigénicos. Teniendo esto en cuenta, esta tesis se centra en la descripción de nuevos mecanismos moleculares, en el ámbito de la epigenética, asociados a uno de los procesos claves de la EMT, la represión de la proteina E-cadherina por el factor de transcripción Snail1. De hecho, nuestros resultados demuestran que tanto las proteínas del grupo Polycomb ( PcG) como la proteína LOXL2 están implicadas en este proceso. A parte de proporcionar nueva información respecto a la importancia de estas proteínas en el cáncer, nuestro trabajo ha permitido la caracterización de una nueva modificación epigenética llevada a cabo por la proteína LOXL2, la deanimación de la lisina 4 de la historia H3 ( H3K4).
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