Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas

• Autores: Florencio Moreno Jiménez
• Directores de la Tesis: Antonio García Martínez (dir. tes.), Antonio Herrera Fernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose L. Soto (presid.), María Luz López Rodríguez (secret.), José Vicente Sinisterra Gago (voc.), Enrique Teso Vilar (voc.), Tomás Torres Cebada (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Química de organosulfurados
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • En esta tesis doctoral se demuestra que el mecanismo de las cetonas enolizables con anhidrido trifluormetanosulfonico (tf2o) transcurre a través de la formación de un catión trifiiloxicarbenio como intermedio. A partir de este punto se abordan distintos aspectos mecanísticos de la reactividad de cetonas y aldehidos con tf2o en presencia de nitrilos. De forma paralela se desarrollan las aplicaciones sintéticas derivadas de esta reactividad, presentando nuevos métodos de síntesis de alquil y aril-pirimidinas, 2,4-diiodopirimidinas, isoureas, guanidinas y 2,4-bis(metiltio)-pirimidinas empleadas posteriormente para la obtención de 2,4-bis(metilsulfonil)pirimidinas, uracilos, 4-amino-2-metilsulfonil-pirimidinas y 2,4-diaminopirimidinas.