Síntesis de compuestos homoquirales a partir de 2-norbornanonas naturales

• Autores: Santiago de la Moya Cerero
• Directores de la Tesis: Antonio García Martínez (dir. tes.), Amelia García Fraile (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Antonio Herrera Fernández (secret.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.), Franco Fernández González (voc.), Rosa María Ortuño Mingarro (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Estudio de la utilización de 1-metil-2-norbornanonas accesibles (algunas de ellas comerciales) en la preparación de productos homoquirales de interés y de difícil acceso por otras vías sintéticas, como son: a) derivados cabeza de puente del biciclo (2.2.1) meptano (norbornano) y del biciclo (2.1.1.) Hexano, utilizables bien como auxiliares quirales (inductores o catalizadores), bien como agentes antivirales o/y antiparkinsonianos (1-norborninas). B) derivados 1,3-ciclopentanicos, como por ejemplo: ciclopentanonas 3-sustituidas, de gran importancia como intermedios en la síntesis de productos naturales con actividad biológica.