Derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximación a la obtención de peptidomiméticos

• Autores: María José Domínguez Pérez
• Directores de la Tesis: María del Rosario González Muñiz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Número de páginas: 226
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), Carmen Pardo Gutiérrez del Cid (secret.), José Elguero Bertolini (voc.), David Andreu Martínez (voc.), Joaquín del Río Zambrana (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Se describe la síntesis de una serie de derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas que incorporan las cadenas laterales de diferentes aminoácidos, diseñados para ser aplicados en el campo de los peptidomimeticos. Concretamente, se han aplicado estas lactamas mono y biciclicas, respectivamente, a la preparación de análogos conformacionalmente restringidos de los neuropeptidos colecistoquinina (cck) y neurotensina (nt) y se han efectuado ensayos de afinidad de estos análogos por los receptores de cck y nt. Paralelamente, se ha llevado a cabo un estudio conformacional por rmn de los derivados de 2,5-dicetopiperidina mencionados y se ha puesto a punto un procedimiento para la preparación de pseudodipeptidos cetometilenicos cíclicos. Se ha realizado un estudio de la enantioselectividad en el proceso de formación del anillo de 3-oxoindolizidina y se han preparado de forma estereoespecífica derivados de 3-oxoindolizidinas 8a-hidroxi y 8a-alcoxi sustituidos. Por ultimo, se han efectuado estudios de modelización molecular, mediante dinámica molecular, con el fin de conocer la capacidad de los derivados de 3-oxoindolizidinas sintetizados para inducir conformaciones de girosbeta, así como de intentar aportar nuevos datos acerca de la conformación bioactiva de la nt.