Nuevos profarmacos de 5-fluorouracilo con restos de dihidrobenzodioxepinos y compuestos relacionables con actividad diferenciadora celular y antiproliferativa
- Autores: Estrella Saniger Bernal
- Directores de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (dir. tes.), Miguel Ángel Gallo Mezo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Isidoro Izquierdo Cubero (presid.), Juan Carlos Orte Martinez (secret.), Adolfo Sánchez Rodrigo (voc.), Antonio Monge Vega (voc.), Carmen Cuevas Marchante (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La investigación contenida en esta Memoria se ha desarrollado aplicando técnicas de variación molecular sobre un compuesto cabeza de serie que presenta interesantes propiedades antiproliferativas frente la línea celular HEP -2. Así, se han obtenido veintiséis O, N - acetales derivados del 5-FU de estructura abierta y cíclica, además de los productos intermedios que conducen a ellos.
La información existente contiene resultados prometedores. Por un parte, los investigadores interesados en el diseño de nuevas terapias se están concentrando cada vez más en estrategias farmacológicas que tengan éxito en la inducción de apoptosis en células cancerosas.
Por otra, el control del reloj que regula el ciclo celular también figura como terapia de futuro en la lucha anticancerosa.
Esta última, inicialmente, se describió como una forma de programar el avance celular a través del ciclo de crecimiento normal mitótico.
Sin embargo, las conexiones que parecen existir entre el ciclo celular y aparato apotótico, implicará el estudio molecular a nivel de ciclinas y cdks (ciclinas dependientes de quinasas) como nuevos objetivos dentro de la terapia anticancerosa.
