Las sustancias húmicas (SH) son macromoléculas que proceden de la transformación física, química y microbiológica (humificación) de biomoléculas procedentes de los seres vivos. Su importancia es fundamental ya que constituyen la fuente de materia orgánica no viva más extendida y ubicua en la naturaleza.
Se supone que aproximadamente un 80% del carbono total en los medios terrestres y un 60% del carbono disuelto en los acuáticos, conforman SH.
El carácter coloidal y polifuncinal de las SH hace que jueguen un papel crucial en la movilidad y biodisponibilidad de los componentes nutrientes y contaminantes, tanto orgánicos como inorgánicos, en el medioambiente.
Una de las propiedades más importantes de las SH es su capacidad para interaccionar con cationes metálicos formando complejos solubles, coloidales e insolubles.
La biodisponibilidad de los iones metálicos para las plantas y microbiota de los suelos está enormemente influenciada por la formación de complejos con las fracciones solubles e insolubles de SHA. A pH básicos, iones metálicos que en principio deberían encontrarse en sus formas insolubles, óxidos e hidróxidos, se mantienen en la disolución complejados a SH, aumentando su biodisponibilidad. Por el contrario, a pH ácido, iones metálicos que deberían encontrarse disueltos, se encuentran retenidos en estas mismas sustancias. Esto tiene un gran interés en la movilización/inmovilización de metales "a priori" tóxicos, ya que la complejación con SH insolubles puede disminuir su concentración hasta niveles no tóxicos y viceversa.
El objetivo de esta memoria es profundizar, tanto a nivel macroscópico, mediante isotermas de adsorción en fase liquida, como microscópico, mediante técnicas esepctroscópicas y modelización molecular, sobre los mecanismos de interacción de Co(II) y Ni(II) y Cu(II) sobre una sustancia húmica compleja y sus fracciones, en función de la concentración de metal y del pH
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