El objetivo de la tesis doctoral es contribuir al conocimiento de los mecanismos moleculares que influyen en la expresión de receptores nicotínicos neuronales. Los objetivos inmediatos fueron: 1) Determinar la influencia de dominios citoplásmaticos específicos de receptores nicotínicos de tipo alfa 7 en su expresión funcional. Para ello, se realizo un estudio de mutagénesis con el amino ácido Ala, monitorizándose la expresión superficial del receptor y su actividad funcional. Los resultados indican un papel clave de una región anfipática cercana al segmento M4 en la biogénesis y funcionalidad del receptor. 2) Caracterizar los efectos de RIC-3 sobre la modulación de receptores nicotínicos neuronales. Se analizo el efecto de esta proteina en la biogénesis y transporte superficial del receptor. Así mismo, se determinaron los dominios protéicos implicados en la modulación de ambos parámetros. Los resultados indican un papel clave de la proteína RIC- 3 en la actividad biológica del receptor nicotínico alfa 7.
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