La alfa glutatión s-transferasa (gst-alfa) en la evaluación de la lesión hepática

• Autores: Eva Girona-Torres
• Directores de la Tesis: Miguel Pérez-Mateo Regadera (dir. tes.), Angel Esteban Rodríguez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Miguel Hernández de Elche ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Merino Sánchez (presid.), José María Palazón Azorín (secret.), Rafael Calpena Rico (voc.), Carlos Guarner (voc.), José Manuel Rodrigo Gómez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Gastroenterología
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• Resumen

  • La valoración bioquímica de la lesión hepática que incluye la medición en suero de las transaminasas convencionales tiene sus limitaciones, sobre todo en la detección de daño hepático tóxico debido a su distribución predominante en los hepatocitos periportales y no en los centrolobulillares que son más sensibles a esta noxa. En este sentido, la GST-alfa podría constituir un marcador superior a las transaminasas en la evaluación de la lesión hepática, debido a su distribución homogénea y a elevadas concentraciones en el lobulillo hepático. Los objetivos planteados en la presente memoria son:

    1,- Demostrar que la GST-alfa detecta más precozmente y con mayor sensibildiad que la biología hepática convencional la lesión hepática inducida por paracetamol en ratones.

    2,- Evaluar la GST-alfa en la monitorización de la lesión hepática en pacientes sometidos a tartamiento antituberculoso, comparándola con los marcadores habituales de depatotoxicidad.

    3,- Evaluar la GST-alfa en pacientes afectos de hepatitis crónica por VHC en tratamiento con interferon, en comparación con las pruebas hepáticas convencionales.

    4,- Establecer la utilidad de la GST-alfa como marcador de etiológia alcohólica en la pancreatitis aguda.

    El estudio consta de dos protocolos. Uno experimental que incluye a 46 ratones, a los que se inyectan dosis subtócias y crecientes de pracetamol intraperitoneal (100 y 200 mg/Kg), procediendo posteriormente a su sacrificio a las 6 y 24 horas tras la administración, determinando los niveles plasmáticos de GST-alfa y GPT, así como el grado de lesión histológica. Y uno clínico, que incluye a tres grupos de pacientes:

    Grupo I (n=20): en el que se comparan de forma seriada, los niveles séricos de GST-alfa y transaminasas de pacientes sometidos a tratamiento antituberculoso.

    Grupo II (n=13): que incluye a pacientes con hepatitis crónica por VHC sometidos a tratamiento con interferon, en el