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Aplicación de un modelo experimental para la valoración de la profilaxis antibiótica en la implantación de prótesis vasculares

  • Autores: Felipe Sáinz González
  • Directores de la Tesis: María Luisa Gómez-Lus Centelles (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Prieto Prieto (presid.), José de Portugal Alvarez (secret.), Maria José Alonso Martin (voc.), María Teresa Corcuera Pindado (voc.), M. Carmen Rodriguez Avial Lopez Doriga (voc.)
  • Materias:
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  • Resumen
    • En el presente trabajo, se muestra la creación de un modelo experimental con 90 ratas Wistar, agrupadas en 6 grupos de 15 cada uno. En el modelo después de la inmunosupresión con ciclofosfamida, se inoculan profilacticamente Vancomicina y cefoxitina, según el grupo al cual pertenezcan, así mismo según el grupo seImplanta en la aorta infrarrenal prótesis de PTFE (politetrafluoroetileno expandido) y de Dacron. Se inocula cepa de Staphylococcus aureus ATCC 25923, que es meticilin sensible. A los 10-12 días se extrae el segmento de aorta y prótesis, cultivándose para comprobar si se ha infectado. Se comparan los 6 grupos sometidos a estudio, objetivándose, que la profilaxis con vancomicina y Cefoxitina, disminuye la infección con respecto al grupo control. La tasa de ataque fue más baja Para la vancomicina, respecto a la cefoxitina y más baja para las prótesis de PTFE respecto de las de Dacron. Respecto al riesgo relativo, la mayor diferencia de riesgos corresponde a los grupos de PTFE y Vancomicina respecto a los grupos con Dacron y cefoxitina; en relación a Dacron y vacomicina. La mayor reducción de riesgo atribuible se obtuvo en el grupo de PTFE con vancomicina y la menor reducción en el grupo de Dacron con cefoxitina. Se ha obtenido mejores resultados, con las prótesis de PTFE que con las de Dacron y mejores con la vancomicina que con la cefoxitina, aunque en ambos casos no son estadísticamente significativos.


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