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Fisiología de las células cromafines de la glándula adrenal de rata en situación control y en la cirrosis hepática: Contribución a la cirrosis hepática inducida por CI4C

  • Autores: Beatriz Carmona Hidalgo
  • Directores de la Tesis: María Almudena Albillos Martínez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2017
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 158
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Eva Alés González de la Higuera (presid.), Cristóbal de los Ríos Salgado (secret.), Inmaculada Cuchillo Ibañez (voc.), Anabel Fernández Iglesias (voc.), María Ubeda Cantera (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Farmacología y Fisiología por la Universidad Autónoma de Madrid
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • La cirrosis hepática es una patología asociada a una serie de manifestaciones clínicas, considerada como una vía común en numerosos tipos de lesiones hepáticas crónicas. Independientemente de la causa de la cirrosis, las características patológicas consisten en el desarrollo de fibrosis y en la distorsión de la arquitectura del hígado.

      Numerosas líneas de estudio indican que existe una relación directa entre la hiperactividad del sistema nervioso simpático (SNS) y la cirrosis,además del aumento de los niveles plasmáticos de catecolaminas tanto en pacientes como en modelos experimentales de la enfermedad. Las catecolaminas son hormonas que contribuyen a la progresión de la cirrosis estimulando la proliferación y la expresión génica del colágeno para favorecer la aparición de tejido fibroso y ejerciendo acciones proinflamatorias en las células hepáticas estrelladas (HSCs) que potencian la patogénesis de la hipertensión portal (primer síntoma clínico de la enfermedad).

      La principal fuente de catecolaminas a la circulación la proporciona las células cromafines de la glándula adrenal, células endocrinas que también actúan como neuronas postganglionares modificadas inervadas por fibras simpáticas. Estas células son muy importantes para la supervivencia del organismo, ya que liberan catecolaminas a la circulación cuando el individuo se encuentra en una situación de estrés lo que le permite responder rápidamente, respuestas conocidas como de lucha y huída.

      El objetivo general del presente trabajo fue investigar si las células cromafines de la glándula adrenal del eje simpático-adrenal podrían potenciar la hiperactividad del sistema nervioso simpático desarrollada en estadios avanzados de la cirrosis hepática.Esta hiperactividad conduce a un aumento de los niveles plasmáticos de catecolaminas circulantes, lo cual contribuye a la progresión de la enfermedad.

      Por tanto, mediante técnicas electrofisiológicas y amperométricas y con células cromafines de la glándula adrenal de rata control y rata cirrótica por Cl4C, se estudian si los principales mecanismos de entrada de Ca2+ en la célula a través de los canales y receptores de membrana y su regulación podrían estar alterados en la cirrosis hepática, así como los mecanismos de exocitosis de vesículas secretoras y la liberación de su contenido al espacio extracelular.


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