Resumen de Efectos del ozono en un modelo experimental de fibrosis pulmonar inducida con Bleomicina
INTRODUCCIÓN: La fibrosis pulmonar (FP) idiopática es la forma más frecuente y la de peor pronóstico de FP, con media de supervivencia de 3-5 años y las opciones terapéuticas existentes son muy limitadas. El modelo experimental de FP inducida por instilación orotraqueal (IOT) de bleomicina (BLM) se ha mostrado útil en el estudio del desarrollo de la FP, condicionada por la perpetuación de estrés oxidativo e inflamación. Múltiples trabajos han evidenciado que el tratamiento con ozono (O3) puede modular esos factores.
OBJETIVOS: Estudiar en un modelo de FP inducida mediante IOT de BLM en ratas, los posibles efectos protectores del O3, algo que, hasta la fecha, ningún estudio ha evaluado previamente.
MATERIAL Y MÉTODO: se emplearon 24 ratas distribuidas en cuatro grupos A): Control; B) Sham; C) BLM; D) Bleomicina+O3. Al grupo Control no se le realizó instilación IOT. Al grupo Sham se le realizó IOT de suero fisiológico. A los grupos BLM y BLM+O3 se les indujo FP mediante IOT de BLM. Al grupo de BLM+03, además, se le administró O3 vía rectal, desde el 2º día pos-IOT hasta el momento del sacrificio a los 28 días pos-IOT.
RESULTADOS: El grado de FP fue mayor en el grupo Sham que en el grupo Control (p= 0.002), y en el grupo BLM respecto al grupo SHAM (p= 0.002). El grupo BLM+O3 mostró menos fibrosis que el de BLM (p= 0.026). El estudio de expresión génica mostró alteraciones en el grupo Sham respecto al grupo Control. Respecto al grupo Sham, el grupo BLM mostró un incremento significativo de la fibrosis y de la expresión de Hsp27, Nfkb, IL-6, IL-1, Col4 y Tgfb-1. El tratamiento con O3 disminuyó significativamente el grado de fibrosis y la expresión de Hsp27, con normalización de la expresión de Nfkb e incrementó significativo de IL-6, IL-1, Col4 y Tgfb-1.
CONCLUSIONES: Nuestro modelo experimental de FP mediante IOT de BLM se mostró útil en la producción de la enfermedad. La administración de O3 vía rectal, disminuyó significativamente el grado de fibrosis y de expresión de Hsp27 y normalizó Nfkb, lo que muestra su capacidad para influir en la evolución de la enfermedad. Desde el punto de vista traslacional, debería estudiarse el papel del O3 como una nueva opción potencialmente aplicable en la FP, enfermedad grave y con muy limitadas opciones terapéuticas.
