Papel de las proteína Quinasas PKC, RAF-1 y ERK2 en la activación y proliferación de linfocitos T

• Autores: Carlos Lisbona Laguna
• Directores de la Tesis: Susana Alemany de la Peña (dir. tes.), Margarita Fernández Martín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Teresa Miras Portugal (presid.), María Teresa Villalba Díaz (secret.), Isabel Fabregat Romero (voc.), Angeles Rebollo (voc.), Lisardo Boscá (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
      • Proteínas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Los linfocitos T son células pertenecientes al sistema inmunitario que reconocen específicamente y actúan contra agentes extraños al organismo, y median en la participación de otras células en la respuesta inmune. La activación y proliferación de los mismos es un proceso altamente regulado por señales extra e intracelulares que han de transmitirse hasta el núcleo para que se produzca la división celular. Entre los mecanismos de transmisión de señales destaca la fosforilación de proteínas. En este trabajo se ha estudiado el papel de las proteínas quinasas pkc, raf-1 y erk2 en la activación y proliferación de linfocitos T. Entre las conclusiones obtenidas mas importantes están: en la transición g1/s del ciclo celular en la regulación de erk2 intervienen fosfatasas de ser/tre, trosina, duales. en el paso g1/s, inducida por un éster de forbol, es necesaria la activación sostenida de pkc, respondiendo de forma diferente entre si varias isoformas de pkc; la activación de erk2 es necesaria pero no suficiente para la entrada en la fase s; raf-1 es necesaria, al menos, hasta un paso tardío para que la célula alcance la fase s; la activación de erk2 es independiente de la hiperfosforilación de raf-1, y ambas dependen de la actividad de pkc