El bromhidrato de citalopram es un fármaco antidepresivo bloqueante selectivo de la recaptación neuronal de serotonina, sin apenas efectos sobre adrenoceptroes y triptaminoceptores. Posee una zona manejable más amplia que la de los antidepresivos tricíclicos clásicos.
MATERIAL Y METODOS Se utilizaron preparaciones de conducto diferentes aislado de rata para el estudio de las interacciones de citalopram con noradrenalina, depamina y cloruro de potasio, útero aislado de rata para el estudio de las interacciones con histamina, serotonina, oxitocina y cloruro de potasio e ileon aislado de cobaya para las interacciones entre citalopram con acetilcolina, histamina, 4-aminopiridina, cloruro de bario y cloruro de potasio. Se calculó la concentracióninhibitoria 50 (CI 50) y el pD'2.
RESULTADOS Y DISCUSION El bromohidrato de citalopram no modifica las respuestas del conducto diferente de rata a noradrenalina y dopamina cuando el medio de incubacióne s solución de Krebs-Hense-leit normal; cuando a este medio de incubación se añade: cocaína, 17 beta estradiol y propranolol disminuye el efecto máximo producido por noradrenalina y dopamina en esta preparación. El brohidrato de citalproam a las concentraciones ensayadas antagoniza de forma no competititva los efectos de actilcolina, histamina, 4-aminopiridina y potasio en la preparación de ileon aislado de cobaya. El bromhidrato de citalopram a las concentraciones ensayadas antagoniza de forma no competitiva la respuesta del útero aislado de rata a serotonina, potasio y oxitocina.
CONCLUSION El bromhidrato de citalopram no potencia las respuestas del conducto diferente de rata a noradrenalina, porque no bloquea la recaptación presinpatica de serotonina y a pesar de ello, se comporta como antagonista no competitivo de serotonina en útero aislado de rata. Las interacciones con acetilcolina, histamina, 4-aminopiridina, KC1 y Bacl2 sonmenos específicas y menos intersantes, p
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