Efectos del envejecimiento sobre la función vascular en la rata espontaneamente hipertensa: consecuencias del bloqueo del sistema renina-angiotensina

• Autores: Rosaura Maeso Martín
• Directores de la Tesis: Vicente Lahera Juliá (dir. tes.), María Victoria Cachofeiro Ramos (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Mónica de la Fuente del Rey (presid.), Luis Miguel Ruilope Urioste (secret.), Enrique Aguilar Benítez de Lugo (voc.), Gloria Balfagón (voc.), Carlos Félix Sánchez Ferrer (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Fisiología humana
      • Fisiología cardiovascular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Esta tesis estudia los efectos del envejecimiento sobre la función vascular en la aorta aislada de ratas espontáneamente hipertensas (SHR), y las consecuencias del bloqueo del sistema renina-angiotensina mediante: 1) el tratamiento antihipertensivo crónico de los animales con un inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina, Captopril, o con un antagonista de los receptores AT1 de angiotensina II (AII), Losartán, 2) la preincubación de los anillos aórticos con uno u otro fármaco. El envejecimiento incrementa la respuesta a vasoconstrictores con acción sistémica como la AII y un agonista adrenérgico, fenilefrina, mientras que reduce la respuesta a los vasoconstrictores derivados del endotelio, y disminuye la relajación dependiente e independiente de endotelio en la SHR. Losartán y Captopril administrados crónicamente redujeron la presión arterial en la SHR. Tanto el tratamiento antihipertensivo como la preincubación de los anillos con losartán reduce el incremento de la respuesta a AII y a fenilefrína producido por el envejecimiento. El tratamiento, así como la preincubación de los anillos con Losartán y Captopril también mejoró la empeorada relajación dependiente e independiente de endotelio. De estos datos se deduce que la AII, a través de los receptores AT1, es responsable en gran parte de las alteraciones vasculares producidas por el envejecimiento en la SHR y que la mejora inducida por el tratamiento depende principalmente de la inhibición de la AII, más que de su efecto antihipertensivo