Síntesis de PGE2 en cultivo primario de endotelio corneal bovino: efectos de fármacos antiinflamatorios

• Autores: Cristina García Cabanes
• Directores de la Tesis: Alfredo Orts Buchón (dir. tes.), Mercedes Palmero Cabezas (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín de Juan Herrero (presid.), José Francisco Ballesta Germán (secret.), Alberto Artola Roig (voc.), Raimundo Carlos y García (voc.), Xavier Pages (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Mecanismos de acción de los medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUA
• Resumen

  • El endotelio corneal está formado por una monocapa de células hexagonales cuya función es el mantenimiento de la transparencia corneal. La PGE2 es el eicosanoide mayoritario sintetizado por estas células que aumenta tras una lesión corneal. Las células fueron estimuladas con el ionóforo del calcio a23187 o lipopolisacárido de salmonella eyphimurium(LPS) con o sin tratamiento con aines o glucocorticoides. Los aines inhibieron la síntesis de PGE2, observándose una acción más potente cuando se utilizó LPS como estímulo. Diclofenac fue más potente que indometacina, aunque los dos fármacos presentaron una eficacia similar (98%) ante ambos estímulos. El efecto de los glucocorticoides estudiados fue contradictorio.

    Mientras que prednisolona no ejerció efecto alguno sobre la síntesis de PGE2 en ninguno de los casos estudiados, dexametasona si mostro efecto inhibidor, aunque diferente dependiendo del estímulo utilizado.

    Dexametasona inhibió un 80% la síntesis de PGE2 inducida por a23187 y un 53% la inducida por LPS.