Nuevas metodologías para la preparación de reactivos organolíticos con o sin funcionalidad
- Autores: David Guijarro Espí
- Directores de la Tesis: Miguel Yus Astiz (dir. tes.), Balbino Mancheño Magán (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1994
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alan R. Katritzky (presid.), Marcial Moreno Mañas (voc.), Rafael Pedrosa Sáez (voc.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUA
- Resumen
En los tres primeros capítulos de esta memoria se describe la conversión de varios derivados de alcoholes, concretamente mesilatos, sulfatos y fosfatos, en reactivos de alquil, alil, bencil y fenillitio por rotura reductiva del enlace carbono-oxígeno mediante litiación catalizada por un areno. En los capítulos cuarto y quinto se desarrolla la aplicación de la metodología de litiación catalizada por un areno a la descianación de nitrilos y a la desulfonilación de alquil fenil sulfonas.
Como consecuencia se generan los compuestos organolíticos correspondientes a las cadenas carbonadas restantes y se hacen reaccionar con diferentes agentes electrofílicos.
Por último, los capítulos sexto y séptimo abordan la preparación de reactivos organolíticos a-oxigenados y a-nitrogenados por litiación catalizada por un areno de diaril cetonas e iminas, respectivamente. Mediante reacción con distintos electrófilos se han sintetizado compuestos 1,2-difuncionalizados a los cuales es difícil acceder por otras rutas convencionales.
