Papel del locus ink4/arf y del sustrato 2 del receptor de la insulina (irs2) en la diabetes y la aterosclerosis

• Autores: María Ángela Vinué Visús
• Directores de la Tesis: Herminia González Navarro (dir. tes.), Vicente Andrés García (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2013
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Jesús Sanz Ferrando (presid.), Domingo Barettino Fraile (secret.), Cristina Rodríguez Sinovas (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • En el ratón, la inactivación completa del gen que codifica para el sustrato 2 del receptor de la insulina (Irs2-/-) provoca resistencia a insulina, síndrome metabólico y acelera la aterosclerosis. En la presente tesis se pretende profundizar en los mecanismos moleculares implicados en estos procesos patológicos estudiando (1) la expresión de la ruta de la señalización de la insulina mediada por IRS2 en células mononucleares de sangre periféricas de pacientes con SM sensibles y resistentes a insulina, (2) el efecto de la inactivación parcial de IRS2 sobre el desarrollo de la placa de ateroma en ratones hipercolesterolémicos deficientes en apoE y (3) el efecto del bloqueo de la ruta de la señalización de la insulina en la secreción de citoquinas proaterogénicas.

    Por otro lado, estudios genéticos a gran escala en humanos han demostrado recientemente una asociación entre polimorfismos de base única en la región cromosómica 9p21, cerca del locus Ink4/Arf, y un mayor riesgo de desarrollar Diabetes Mellitus Tipo 2. En la presente tesis, investigamos el efecto del incremento de la expresión del locus Ink4/Arf en el desarrollo de resistencia a insulina e intolerancia a la glucosa en condiciones de envejecimiento fisiológico normal. Para este fin utilizamos ratones transgénicos Super-Ink4/Arf, portadores de una copia extra del locus Ink4/Arf, en los que estudiamos (1) el papel del locus Ink4/Arf en la homeostasis de la glucosa y la insulina durante el envejecimiento, (2) el papel del locus Ink4/Arf en la funcionalidad de las células ß de los islotes pancreáticos y (3) el papel del locus Ink4/Arf en la señalización de la insulina en diferentes tejidos diana.