Numerosas líneas de evidencias han puesto de manifiesto la contribución de la inflamación sinovial a la patogénesis de la osteoartritis. En nuestro estudio hemos comprobado los efectos reguladores de la hemo-oxigenasa 1 (HO-1) y del grupo proteico de alta movilidad (HMGB1) en un modelo in vitro de inflamación sinovial osteartrítica, utilizando para ello sinoviocitos obtenidos de pacientes con diagnóstico de osteoartritis avanzada en cirugía de reemplazamiento de la articulación. En conjunto, nuestros resultados demuestran el papel protector de la HO-1 en el control de la sinovitis osteoartrítica, proceso en el que hemos descrito además la participación de HMGB1, una proteína que contribuye al mantenimiento de un entorno catabólico y degenerativo potenciando los efectos de la citocina pro-inflamatoria interleucina(IL)-1ß. Hemos demostrado además la interacción negativa entre la vía de la HO-1 y el HMGB1. Así pues, tanto HMGB1 como HO-1 representan nuevas e interesantes dianas terapéuticas sobre las que poder intervenir.
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