En la actualidad está en desarrollo el Estándar Internacional ISO 11073 para asegurar la interoperabilidad entre aparatos médicos, basado en diversos estándares existentes (IEEE 1073, CEN ENV 13734 y CEN ENV 13735).
Es imprescindible una adaptación de esta norma para que pueda ser usada con los aparatos actualmente disponibles en los hospitales, puesto que no la incluyen y no puede incorporar fácilmente debido a limitaciones de procesamiento.
Los objetivos de la presente tesis consisten en proporcionar una metodología a la industria para creación de aparatos que sigan la normativa y la adaptación a la misma de los dispositivos existentes.
Para la consecución de los objetivos se han estudiado los requerimientos dictados por la industria y se ha diseñado una arquitectura que permite tanto la adaptación de aparatos médicos existentes como la integración de aparatos médicos normativos en ella de manera normativa.
Finalmente se ha validado la metodología propuesta mediante la implementación de la plataforma de comunicaciones propuestas y la adaptación de diversos aparatos médicos existentes.
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