Nuevas estrategias para la síntesis de metalocenos y derivados de hidroxiciclopentenonas

• Autores: Miriam Mba Blázquez
• Directores de la Tesis: Aurelio García Csákÿ (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), María Luz Quiroga Feijoo (secret.), Carmen Lopez Lonardo (voc.), Begoña Peña García (voc.)
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• Resumen

  • Esta memoria consta de dos capítulos claramente diferenciados.

    En el primero de ellos se describe la síntesis de ansa-bisindenilmetalocenos de tecnología Repsol YPF de simetría C2 y su evaluación como catalizadores en la obtención de polipropileno isotático. Por otra parte se describe una nueva metodología que permite la obtención de ciclopentadienos 1,2,3, y 1,2,4 trisustituidos de manera totalmente regioselectiva y a partir de un mismo precursor:un 2-furilcarbinol .

    En el segundo capítulo hemos centrado hemos centrado nuestra atención en las 4-hidroxiciclopentenonas y sus siliderivados.Se ha comenzado por estudiar su comportamiento frente a reactivos organometálicos,lo cual nos ha permitido describir las adiciones regio y esteroselectivas de reactivos aorganometálicos , lo cual nos ha permitido describir las adiciones regio y esteroselectivos de Grignard y reactivos organolíticos sobre sustratos.Por otro lado se ha aplicado esta metodología a la síntesis de ciclopentenonal con centros cuaternarios en alfa y para la síntesis de la (+)-Prelactona B, como ejemplo de producto natural al que se puede acceder.