Influencia de ciclodextrinas y tensoactivos en la disolución de fármacos antiinflamatorios no esteroideos
- Autores: Manuela Merino Arevalo
- Directores de la Tesis: María Dolores Veiga Ochoa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Lastres García (presid.), Rafael Lozano Fernández (secret.), Juan Manuel Ginés Dorado (voc.), Paola Mura (voc.), Francisco Javier Otero Espinar (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se han realizado estudios de preformulación destinados a conocer la influencia, que tienen la adición de diferentes ciclodextrinas y tensoactivos a formulaciones sólidad de antiinflamatorios no esteroideos, los cuales presentan procesos de disolución en fluidos acuosos bastante heterogéneos.
Se han preparado sistemas binarios fármco/ciclodextrina en lso que se ha evaluado el grado de interación obtenido mediante técnicas de análisis térmico:calorimetría diferencial de barrio,termogravimetría.La difracción de rayos X ha aportado datos muy valiosos,pues ha permitod conocer el etado amorfo o cristalino de los sistemas , así como su estabilidad frente a la temperatura.
Los estudios de disolución , llevamos a cabo en un equipo que cumple las especificaciones indicadas en los códigos oficiales (Real Farmacopea Española y Farmacopea de los Estados Unidos),ponen de manifiesto que la naturaleza del fármaco y la de los tensoactivos incorporados al medio de disolución son factores que determinan la disolución del fármaco.La presencia de ciclosextrinas origina complejos de inclusión , en algunas situaciones ,"in situ",que mejoran sensiblemente el proceso de disolución de los fármacos incluidos en el estudio.
