Estudio de componentes de la matriz extracelular epitelial y sus receptores celulares en el paladar fisurado de dos razas de ratones mutantes negativos para el gen del factor de crecimiento transformante beta 3
- Autores: Elena Martínez Sanz
- Directores de la Tesis: María Concepción Martínez Álvarez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fermín Viejo Tirado (presid.), Jorge Alfonso Murillo González (secret.), Fernando Unda Rodríguez (voc.), Angel Gato Casado (voc.), José María García García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los ratones mutantes negativos para Tgf-beta3 presentan todo tipo de fisura palatina, desde completa a submucosa, dependiendo de la raza de ratón en el que se hace la mutación.
Esto indica que hay distintos grados de adhesión y fusión de los procesos palatinos ante la misma mutación genética dependiendo de la raza.
El objetivo de este trabajo ha sido analizar la presencia/distribución de varias moléculas de matriz extracelular y adhesión en dos razas de ratones mutantes negativos para Tgf-beta3 a fin de conocer su importancia en el proceso de adhesión y fusión de los procesos palatinos.
Se ha realizado inmunohistoquímica con anticuerpos anti- fibronectina, laminina, colágenos IV y IX, integrinas alfa5 y beta1 e ICAM-1 en cabezas de ratones C57 y MF1 de 14.5 días de gestación (DG), silvestres y mutantes negativos para Tgf-beta3.
Además, se han hecho cultivos de procesos palatinos de 13.5 DG, tratando o no con TGF-beta3 o tratados con anticuerpos bloqueantes de la acción de fibronectina y las integrinas alfa5 y beta1.
Los resultados del trabajo muestran diferencias en la presencia de las moléculas analizadas entre los paladares silvestres y mutantes, más severas en los ratones C57 (raza con fisura palatina más severa) que en la raza MF1, en la que la fisura palatina es incompleta. La adición de TGF-beta3 revierte a la normalidad la presencia/distribución de las moléculas alteradas en el ratón mutante. El bloqueo de la acción de fibronectina y de integrina alfa5 resulta en una disminución estadísticamente significativa de la adhesión y fisión de los procesos platinos, pero esto no ocurre al bloquear la acción de integran beta1. Se concluye, por tanto, que la presencia de ciertas moléculas de matriz extracelular y de adhesión es muy importante en la adhesión fusión de los proceso palatinos y que su alteración forma parte de la patogenia de la fisura palatina producida en ausencia de TGF-beta3
