Diversidad molecular vía -aminonitrilos derivados de aminoácidos: síntesis y reactividad de 2,6-dioxopiperazinas y del nuevo sistema tetraheterocíclico hexahidropirrolo [1',2',3': 1, 9a, 9] imidazo (1,2-a) indol

• Autores: Juan Antonio González Vera
• Directores de la Tesis: María del Rosario Herranz Herranz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2006
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María del Carmen Avendaño López (presid.), Mª. J. López Rodríguez (secret.), José Luis García Ruano (voc.), José Luis Chiara Romero (voc.), Carmen de las Cuevas (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La presente tesis doctoral abordó la preparación de pseudopéptidos [CH(CN)NH] y analiza su versatilidad sintética.

    Se ha estructurado en 2 partes, la primera se dedica a la obtención de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas como intermedios de síntesis y la segunda parte describe la síntesis de derivados del tetraheterocíclo 1,2,4,5,10b-hexahidropirrolo [1',2',3':1,9a, 9]imidazo [1,2-a]indol, estudiando su reactividad y siendo evaluados como agentes citotóxicos.