Caracterización y tolerancia de nuevos sistemas de administración intraocular preparados a partir de polímeros bioelásticos
- Autores: Adriana Carolina Rincón Alarcón
- Directores de la Tesis: María del Rocío Herrero Vanrell (dir. tes.), Irene Teresa Molina Martínez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Benito del Castillo García (presid.), Beatriz de las Heras Polo (secret.), Ángel Concheiro Nine (voc.), Esther Sánchez Sánchez (voc.), Maria Luisa Jimenez Castellanos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El diseño de nuevos sistemas terapéuticos de administración intraocular ha adquirido gran interés en los últimos años, al ser cada vez más las patologías que afectan al segmento posterior del ojo y que comprometen la visión en un elevado porcentaje de pacientes. Resulta importante, en este campo, la introducción de nuevos biomateriales que, manteniendo su biocompatibilidad, sean capaces de incorporar y ceder adecuadamente la sustancia activa. El objetivo de este trabajo ha sido la evaluación del poli (Valina-Prolina-Alanina-Valina-Glicina) [VPAVG], polímero perteneciente a una novedosa familia de materiales bioelásticos derivados de la elastina, como formador de sistemas de cesión controlada para la vía intraocular.
Se obtuvieron con este polímero agregados de tamaño variable en función a la concentración del poli (VPAVG) presente en la formulación. La tasa de encapsulación obtenida para el fosfato de dexamentasona disminuye a media que aumenta la concentración de polímero. La cesión inicial de fármaco resultó superior al 64% y a partir del tercer día de ensayo, este proceso se ralentizó cediéndose, al cabo de 42 días, entre un 94 y un 97% de la cantidad de sustancia activa incorporada. En la evaluación de su tolerancia "in vitro", se observó como la respiración celular no se vio significativamente afectada por la concentración del polímero. Por vía subcutánea, las partículas de este biomaterial demostraron una excelente tolerancia al no inducir inflamación en la pata de ratas. No obstante, cuando se llevó a cabo su administración intravitrea se produjo un desprendimiento traccional de la retina, por lo que resultaron no idóneas para se empleadas por esta vía. Finalmente se evaluó el impacto de la radiación gamma sobre el biomaterial y las formulaciones, determinándose la susceptibilidad de ambos a este tipo de radiaciones como método de esterilización, por lo que, se planteó recurrirse a otr
