Estudio de la farmacocinética de lopina vii2/ritonavir en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana con insuficiencia hepática leve o moderada
- Autores: Concepción Cepeda González
- Directores de la Tesis: Federico Pulido Ortega (dir. tes.), José Ramón Arribas López (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Enrique de Salamanca Lorente (presid.), Rafael Rubio García (secret.), José María Peña Sánchez de Rivera (voc.), María Asunción Hernando Jerez (voc.), Santiago Moreno Guillén (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En los pacientes infectados por el VIH de nuestro medio, la prevalencia de coinfección con el VHC es mayor del 70%, y de éstos, la posibilidad de desarrollar insuficiencia hepática es superior al 50%. LOPINAVIR/RITONAVIR es un antirretroviral fundamental en el tratamiento de la infección por el VIH.
Por estos motivos, hemos diseñado un estudio fase IV/I, abierto, comparativo entre dos grupos de pacientes, uno con insuficiencia hepática y otro control, de la farmacocinética de lopinavir/ritonavir en fase de equilibrio.
De nuestro estudio hemos concluido que la insuficiencia hepática modifica la farmacocinética de los niveles de lopinavir total, lopinavir libre y ritonavir, elevando todas las concentraciones de los mismos. Estos hallazgos nos permiten aconsejar la vigilancia estrecha de los efectos adversos que puedan derivarse del aumento de los niveles plasmáticos del fármaco.
