Evaluación de diferentes diluyentes en la congelación del semen caprino

• Autores: Cristiane Clemente de Melo Salgueiro
• Directores de la Tesis: Eugenio Mateos Rex (dir. tes.), José Ferreira Nunes (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juana María Flores Landeira (presid.), Concepción Gómez-Cuétara Aguilar (secret.), Carlos Gónzalez Stagnano (voc.), Julián Garde López-Brea (voc.), Sonia Salomé Pérez Garnelo (voc.)
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• Resumen

  • EXPERIENCIA 1. EFECTO DE DIFERENTES DILUYENTES Y MÉTODOS DE CONGELACIÓN SOBRE LA VIABILIDAD DEL SEMEN DE MACHOS CABRÍOS. En esa experiencia, testamos la viabilidad del semen de machos cabríos de la raza Murciano-Granadina a través del uso de diferentes diluyentes y métodos de congelación. Los diluyentes utilizados fueron: AC (agua de coco in natura congelada + citrato sódico + yema + glicerol), y (TRIS + glucosa + glicina + cisteína + yema + glicerol) y TC (TRIS + ácido cítrico + fructosa + yema + glicerol) y los métodos de congelación:

    1,- En cinco fases de dilución.

    2,- En dos fases de dilución.

    3,- En cuatro fases de dilución.

    Utilizamos diez eyaculados procedentes de dos machos cabríos que fueron contrastados en cuanto al volumen (ml) y a la concentración (x10 9 sptz/ml).

    Tras esas primeras contrastaciones, los eyaculados fueron mezclados y evaluados respecto a: motilidad en masa (MM) (0-5); porcentaje de células móviles (PCM); calidad de movimiento (CM) (0-5); porcentaje de acrosomas normales (AN); porcentaje de endósmosis positiva (EP); y porcentaje de células morfológicamente normales (CMN). Tras 15 días de la congelación, cuatro pajuelas de cada tratamiento (diluyente x método de congelación) fueron descongeladas a 37ºC para la realización de la prueba de resistencia (PR) que se procesó a los 5, 30, 60, 90 y 120 minutos de incubación a través de la evaluación del PCM y de la CM. Se evaluó, también, AN, EP y CMN a los 5 y 120 minutos de incubación, se evaluó asimismo la tasa de degradación de la motilidad (TDM). En todos los tiempos de incubación observados, el tratamiento que mostró mejores resultados de PCM y CM fue Y3, mientras que el tratamiento AC3 presentó tendencia a los peores resultados (p menor 0,05). En cuanto a la degradación de la motilidad, observamos que el diluyente que mejor protegió a la motilidad celular fue el TC, independientemente del método de congelación