Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Estabilidad, reactividad y estructura de moléculas neutras e iónicas en fase gas

Andres Guerrero Navarro

  • En la presente tesis se recoge el trabajo realizado en el grupo de Resonancia Ciclotrónica de Iones del Instituto de Química-Física Rocasolano perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dirigido a la obtención del título de doctor. Dicho trabajo ha tenido como objeto la investigación de las propiedades químico-físicas de las moléculas en fase gas a través del estudio de la estabilidad termodinámica, reactividad y estructura de una variedad de especies con interés fundamental, tecnológico y biológico.

    La combinación de técnicas experimentales como son la calorimetría de combustión, técnica de efusión de Knudsen, espectrometría de masas de triple cuadrupolo, resonancia ciclotrónica de iones y coincidencia fotoelectrón-fotoion ha permitido abordar los siguientes problemas: 1/ Estabilidad termodinámica, energética, acidez intrínseca y análisis estructural (resolución isomérica) de hidroxibenzofenonas.

    2/ Energética y reactividad por intercambio protónico de ácidos cinámicos. Implementación del método cinético extendido para la determinación de la acidez de especies polifuncionales.

    3/ Reactividad de fosfinas y fosfina-boranos (¿super-ácidos¿) mediante reacciones de intercambio protónico en fase gas.

    4/ Dinámic a de fotodisociación unimolecular y energética de especies organometálicas de estaño [(CH3)4Sn, (CH3)3SnCl y (CH3)3SnBr].

    5/ Reacciones de transferencia electrónica en hidrocarburos diamonoides.

    6/ Interacciones de puentes de hidrógeno en especies perfluoradas [tris(trifluorometil)-metano].

    7/ Aspectos estructurales de oligosacáridos isoméricos. Implementación y puesta a punto del espectrómetro FT-ICR de nueva generación.

    Los resultados experimentales han sido, en todo momento, apoyados y racionalizados por los obtenidos computacionalmente mediante cálculos DFT y ab initio.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus