Desarrollo de tres biomodelos de cáncer mamario canino en ratones SCID para el estudio comparativo del cáncer inflamatorio mamario

• Autores: Laura Camacho Soguero
• Directores de la Tesis: Alfredo González Gil (dir. tes.), Laura Luisa Peña Fernández (dir. tes.), Juan Carlos Illera del Portal (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Gema Silván Granado (presid.), María Dolores Pérez Alenza (secret.), Cándido Gutiérrez Panizo (voc.), James M. Reuben (voc.), Carlos César Pérez-García (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
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• Resumen

  • El carcinoma inflamatorio mamario (CI) es el tipo de cáncer de mama más agresivo y con peor pronóstico. Se presenta tanto en la especie humana como en la canina, mostrando características epidemiológicas, clínicas e histológicas muy similares en amba s especies, por lo que el CI canino ha sido propuesto como modelo de estudio para el humano. Se caracteriza por su rápida progresión, metástasis locales y a distancia, una edad más temprana de presentación y una menor supervivencia, comparado con otr os tumores mamarios. Debido a sus características clínicas especiales con edema y eritema cutáneo, frecuentemente se diagnostica de forma incorrecta como un proceso infeccioso de mastitis o dermatitis.

    El objetivo de nuestro estudio fue desarrollar t res biomodelos de tumores mamarios caninos en ratonas SCID, para realizar un estudio comparativo entre el carcinoma inflamatorio y otros dos tumores no-CI de alta malignidad. Para ello, los tumores caninos que se seleccionaron en base a sus caracterí sticas clínicas, fueron trasplantados subcutáneamente en la zona ventral de las ratonas y se realizaron pases seriados de los xenotrasplantes hasta conseguir un biomodelo estable. Una vez desarrollados los tres biomodelos mamarios (CI, comedocarcinom a y osteosarcoma), se obtuvieron muestras de cinco etapas progresivas del desarrollo tumoral de cada uno de los biomodelos, con el fin de estudiar las diferencias en las características de los tumores durante su crecimiento.

    Las muestras caninas orig inales y los tumores obtenidos mediante los xenotrasplantes de los tres biomodelos, fueron caracterizados mediante un estudio histopatológico e inmunohistoquímico con los marcadores de estirpe celular pancitoqueratina, citoqueratina 14, vimentina y a ctina. Además, se determinó el índice de proliferación tumoral mediante el marcador Ki-67. Se comprobó que el contenido genético de los xenotrasplantes es en su totalidad perteneciente a la especie canina y que estos presentaban características histo patológicas similares al tumor canino del que procedían. Sin embargo, se observó una cierta pérdida de malignidad en los xenotrasplantes con respecto al tumor original canino, así como en el tercer pase tumoral con respecto a los primeros, pues encon tramos diferencias en ciertos parámetros como el índice de proliferación tumoral.

    Dado que los esteroides sexuales juegan un papel importante en el desarrollo de los tumores mamarios hormono-dependientes y que no existen estudios directos, previos a