Caracterización y evaluación de formulaciones con quitosano como modulador de la cesión de fármacos

• Autores: Roberto Ruiz Caro
• Directores de la Tesis: María Dolores Veiga Ochoa (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Lozano Fernández (presid.), María Pilar Pastoriza Abal (secret.), Luis Alberto del Río Álvarez (voc.), Francisco Javier Otero Espinar (voc.), Pietro Matricardi (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
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• Resumen

  • En esta Tesis Doctoral se ha llevado a cabo el estudio, diseño y evaluación de diferentes formulaciones con quitosano con el fin de obtener sistemas de liberación controlada de varios principios activos tanto para su administración por vía oral como para su empleo para aplicaciones biomédicas. Las características físico-químicas que posee este polisacárido, junto con su origen natural y a su biodegradabilidad, son los responsables de la gran versatilidad que ofrece el quitosano que es utilizado como excipiente en múltiples aplicaciones en Tecnología Farmacéutica. Su solubilidad pH-dependiente y su hinchamiento en medios acuosos ácidos, han resultado determinantes para diseñar y elaborar liofilizados capaces de originar perfiles de liberaci ón sostenida de un fármaco hidrosoluble modelo como la cafeína, sistemas liofilizados flotantes y comprimidos mucoadhesivos de quitosano y/o HPMC, que ayuden a mejorar la biodisponibilidad oral de un fármaco que presente una estrecha ventana de absor ción en la parte superior del tracto gastrointestinal, como es el aciclovir. Por último, se ha llevado a cabo la preparación de hidrogeles químicos de quitosano (polímero catiónico) y ácido tartárico (polímero aniónico) reticulados con EDC/NHS para o btener una liberación de fármacos hidrosolubles como la vitamina B12 para fines biomédicos.