1 y 4-alquil-2,4-dihidro-1h-pirazino(2,1-b)quinazolina-3,6-dionas como sintones análogos de ardeemina
- Autores: Fernando Hernández Blanco
- Directores de la Tesis: Mónica María Sollhuber Kretzer (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Diego Armesto Vilas (presid.), Joaquín Plumet Ortega (secret.), Francisco Javier Palacios Gambra (voc.), M. Teresa Molina Orden (voc.), J. Gutiérrez Luis (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La N-acetil ardeemina es un potente agente reversor MDR. En este trabajo se ha llevado un estudio completo de síntesis estereoselectiva y evaluación de sistemas tricíclicos que contienen los anillos D, E, F, de esta estructura.
Se han estudiado reacciones de sustitución electrófila en posiciones uno y cuatro con derivados halogenados y aceptores de Michael, obteniéndose estructuras regio y estereoselectivas. A su vez se han puesto a punto rutas de síntesis estereoselectivas y fáciles para obtener los productos naturales fumiquinazolina y fiscalina y del sistema hexacíclico de "-prenil-" ardemina.
Así mismo se han obtenido sistemas penta y tetracíclicos análogos de ardeemina empleando los iminoéteres de pirazino [2,1-b] quinazolina -3, 6-dionas.
Los compuestos obtenidos se han valorado por HPLC quiral, cuya técnica se ha puesto a punto en este trabajo.
