Inhibiting FAAH in the periphery

• Autores: Guillermo Moreno Sanz
• Directores de la Tesis: Fernando Rodríguez de Fonseca (dir. tes.), Daniele Piomelli (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2010
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Efectos farmacológicos de la inhibición periférica de la actividad FAHH
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Guzmán Pastor (presid.), Raquel Gómez de Heras (secret.), Tiziano Bandiera (voc.), Pilar Goya Laza (voc.), Francisco Javier Bermúdez Silva (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
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• Resumen

  • Los receptores cannabinoides tipo 1 (CB1) periféricos se encuentran en tejidos como hígado, páncreas, músculo esquelético y tejido adiposo, donde modulan un amplio rango de procesos fisiológicos incluyendo dolor, inflamación, liberación de hormonas y balance energético. Sin embargo, las señales cannabinoides intrínsecos que intervienen en estos mecanismos se desconocen por el momento, así como las contribuciones central y periférica de los cannabinoides en dichos procesos. Para resolver estas cuestiones, hemos desarrollado un inhibidor periférico de la hidrolas de amidas de ácidos grasos (FAAH), la enzima responsable de la degradación del ligando endocannabinoide anandamida. Este compuesto, denominado URB937 , suprime la actividad FAAH y eleva los niveles de anandamida, y otras etanolamidas de acido grasos relacionadas, exclusivamente fuera del sistema nervioso central (SNC). A pesar de su incapacidad para acceder al cerebro o a la espina dorsal, URB937 atenúa las respuestas conductuales, indicativas de dolor persistente, en modelos de inflamación, dolor visceral y daño neurológico periférico. URB937 también suprime la actividad neuronal evocada por estímulos dolorosos en regiones de la espina dorsal implicadas en el procesamiento del dolor. El bloqueo de los receptores CB1 previene dichos efectos. Este resultado sugiere que la señalización mediada por anandamida en los receptores CB1 perifericos controla la transmisión de la información dolorosa al SNC. Además, URB937 no modifica la ingesta de comida, el peso corporal o el contenido hepático de grasa en ratón, tres desventajas clásicas de las terapias basadas en la estimulación directa de los receptores CB1. Estos resultados, junto con su acceso restringido a órganos protegidos por una barrera hemato-tisular, hacen de los inhibitores de FAAH periféricos una novedosa estrategia para el tratamiento del dolor, extremadamente segura y eficaz.