Análisis del gen CARD15 en uveítis idiopática

• Autores: Noelia Rodriguez Perez
• Directores de la Tesis: Mercedes Perez Blas (dir. tes.), José Manuel Martín Villa (dir. tes.), Marina Begoña Gorroño Echebarria (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Eduardo Martínez Naves (secret.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Nod2 es un receptor de reconocimiento de patrones (PRR) citoplásmico, perteneciente a la familia de receptores de tipo NOD (NLR) y consta de tres tipos de dominios estructurales y funcionales distintos: dos dominios de reclutamiento de caspasas (CARD ) en el extremo amino-terminal, un dominio central de unión a nucleótidos (NBD) y un dominio de repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo carboxi-terminal. Este último, permite el reconocimiento de muramil dipéptido (producto resultante de la ruptura del peptidoglicano, presente en gran cantidad de patógenos), lo cual conduce en última instancia a la activación de dos rutas de señalización: la de las MAP quinasas y la del factor de transcripción NF-?B, que regulan la transcripción de gran número de genes.

    Nod2 está codificada por el gen CARD15, situado en el brazo largo del cromosoma 16. Dicho gen consta de 12 exones y diferentes mutaciones en él, se han asociado a susceptibilidad a padecer distintas enfermedades, entre las que se encuentran la enfermedad de Crohn y el síndrome de Blau. Las mutaciones asociadas a susceptibilidad a padecer Crohn afectan principalmente al dominio LRR de la molécula (P268S, R702W, G908R, L1007fsinsC) mientras que las mutaciones asociadas a susce ptibilidad a padecer síndrome de Blau (R334W, R334Q, L469F) se sitúan en el dominio NBD. Dado que la enfermedad de Crohn puede cursar con uveítis y que la uveítis, además de ser una manifestación del síndrome de Blau, se presenta también como una patología independiente, el objetivo de nuestro trabajo ha sido determinar si los principales polimorfismos de CARD15 (antes mencionados) pueden asociarse a susceptibilidad a padecer uveítis idiopática o infecciosa. Por otro lado, también se ha pretend ido estudiar los niveles de autoanticuerpos frente ?-cristalina en pacientes con uveítis idiopática en la población española, puesto que estudios previos han puesto de manifiesto la presencia de autoanticuerpos frente a proteínas del cristalino en el suero de pacientes con uveítis.

    Los resultados obtenidos no han permitido encontrar un marcador diferencial de uveítis idiopática ni de uveítis infecciosa, de entre los polimorfismos considerados. Tampoco se ha encontrado, en la muestra estudiada, ninguna asociación entre uveítis y los niveles de autoanticuerpos frente a ?-cristalina.