Termodinámica de mezclas líquidas binarias de hidrocarburos a partir de la compresibilidad isotérmica y la expansibilidad isobárica

• Autores: Asuncion Dominguez Matilla
• Directores de la Tesis: Emilio Aicart Sospedra (dir. tes.), Gloria Tardajos (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Mateo Díaz Peña (presid.), Alfredo Lainez Ferrando (secret.), José S. Urieta Navarro (voc.), Manuel Lombardero Díaz (voc.), Fernando Fernández Marín (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Soluciones
    • Termodinámica
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• Resumen

  • En la presente tesis se ha determinado con una técnica piezométrica de medida directa la compresibilidad isotérmica y la expansibilidad isobárica para cuatro series de sistemas líquidos binarios formados por etilbenceno, 1-clorobutano y clorobenceno con alcanos lineales y clorobenceno con alcanos ramificados a 298,15 y 318,15 k. Para todos los sistemas se han obtenido las funciones de exceso, las cuales se han estudiado en función de la composición, temperatura, numero de carbonos del alcano, así como las características del mismo (lineal o ramificado). Estas funciones de exceso se han comparado con las obtenidas para sistemas de alcanos con otras moléculas pequeñas, analizándose la influencia de la molécula base y los sustituyentes de la misma en dichas funciones de exceso y en otras relacionadas con ellas obtenidas a partir de ecuaciones termodinámicas. A los sistemas cuyas medidas experimentales se han realizado en este trabajo se les ha aplicado la teoría de prigogine-flory-patterson (pfp) para líquidos puros y mezclas, comparando los valores calculados con la teoría con los obtenidos experimentalmente. Este análisis se ha realizado para las funciones de exceso determinadas en esta tesis y para una amplia serie de propiedades de mezcla obtenidas a partir de ellas o determinadas experimentalmente por otros autores. Las discrepancias de la teoría para algunas propiedades de mezcla han sido interpretadas en términos de las correlaciones moleculares de orden (cmo).